16/05/2025
Uma nova esperança para pacientes com depressão resistente: o medicamento Spravato (escetamina) foi oficialmente aprovado para uso público em Portugal, em ambiente hospitalar, no dia 7 de maio de 2025.
O Spravato, desenvolvido pela Janssen, já vinha sendo estudado e utilizado em diversos países como uma alternativa inovadora para quem não responde aos tratamentos tradicionais. Agora, com a recente autorização, passa a ser uma opção terapêutica também no sistema público de saúde português.
A nova indicação contempla adultos com Perturbação Depressiva Major resistente ao tratamento — ou seja, pessoas que:
Não responderam a pelo menos três antidepressivos diferentes, com estratégias combinadas ou de potencialização;
Já realizaram psicoterapia adequada;
Têm resistência, contraindicação ou falta de acesso à eletroconvulsivoterapia (ECT), ou recusaram esse tipo de tratamento;
Estão atualmente em um episódio depressivo moderado a grave.
A aplicação do Spravato será feita exclusivamente em meio hospitalar, sob supervisão médica especializada, sempre em associação a um antidepressivo oral do tipo ISRS ou IRSN.
Embora no Brasil o Spravato (escetamina nasal) já tenha aprovação da Anvisa, muitos pacientes encontram dificuldades para obter o medicamento, seja pelo alto custo ou por negativa do plano de saúde.
Se você ou um familiar tem diagnóstico de depressão resistente ao tratamento, já tentou diversos medicamentos sem sucesso e está em sofrimento contínuo, é possível conseguir o Spravato pelo plano de saúde ou pelo SUS através da Justiça, com base em prescrição médica e laudo bem fundamentado.
Nosso escritório atua na defesa do direito à saúde e já ajudou diversos pacientes com transtornos psiquiátricos graves a acessarem medicamentos como o Spravato, mesmo diante de negativas administrativas.
🔹 Não deixe o desespero vencer. Existe alternativa.
👉 Entre em contato com nossa equipe e descubra como garantir o seu direito ao tratamento com Spravato.
